Medizinisch technischer Assistent in Schöneiche (m/w)Schöneiche
Für ein Unternehmen am Standort Berlin-Schöneiche, das Online-Dokumentationssysteme für die Qualitätssicherung in onkologischen Arztpraxen entwickelt und betreibt und eng mit den ärztlichen Berufsverbänden und der Pharmaindustrie zusammenarbeit, suchen wir im Rahmen der Personalvermittlung schnellstmöglich SIE (m/w) als - Sie befassen sich mit der Prüfarztrekrutierung, die regulatorische Prüfungsvor- und -nachbereitung, das Monitoring und die Betreuung der in unseren Studien eingesetzten Prüfzentren - Sie stellen die regelkonforme Studienführung in den von Ihnen betreuten Prüfzentren gemäß den...
08-02-2012 - timeworkers.de
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Study Nurse (m / w) in BerlinBerlin - Vollzeit
Stellenbeschreibung Für das ambulante Studienzentrum eines interdisziplinären MVZ in Berlin suchen wir ab sofort eine Study Nurse (m/w) in Vollzeit mit Option auf Übernahme durch den Kunden. Ihre Aufgaben: - Patientenmanagement und Betreuung: Vorauswahl der Probanden, Koordination der Termine, Überprüfung der Vitalfunktionen (EKG, Blutentnahme, Überprüfen der Lungenfunktion etc.), Terminierung von Pre-Screening Visiten - Studienkoordination: Koordination der Termine in der clinical unit, Prüfen und Anfordern der Unterlagen bei Einreichungen, Teilnahme an Telefonkonferenzen, Mithilfe bei der...
08-02-2012 - timeworkers.de
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Clinical Research Associate in Schöneiche (m/w)Schöneiche
Für ein Unternehmen am Standort Berlin-Schöneiche, das Online-Dokumentationssysteme für die Qualitätssicherung in onkologischen Arztpraxen entwickelt und betreibt und eng mit den ärztlichen Berufsverbänden und der Pharmaindustrie zusammenarbeit, suchen wir im Rahmen der Personalvermittlung schnellstmöglich SIE (m/w) als - Sie befassen sich mit der Prüfarztrekrutierung, die regulatorische Prüfungsvor- und -nachbereitung, das Monitoring und die Betreuung der in unseren Studien eingesetzten Prüfzentren - Sie stellen die regelkonforme Studienführung in den von Ihnen betreuten Prüfzentren gemäß den...
08-02-2012 - timeworkers.de
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CRA II needed in Berlin region - 0.8 FTE!Berlin
CRA II needed in Berlin region - 0.8 FTE! Fantastic new job opportunity has come up in Germany for an experienced Clinical Research professional. An international, fast expending CRO is looking for a home-based CRA to join their Clinical Research team. Do not miss out on working in one of the fastest growing economies in the world! The suitable candidate will have a good knowledge of clinical research and ICH-GCP guidelines. You will have at least 2 years of working experience in monitoring of clinical trials. You will have excellent communication and interpersonal skills combined with fluent...
06-02-2012 - experteer.de
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Clinical Site Manager - Initiativbewerbung (m/w)München
Stellenbeschreibung CLINICAL SITE MANAGER – Initiativbewerbung (m/w)( Stellenangebotsnummer: 1102210) Beschreibung Als Clinical Site Manager (m/w) führen Sie klinische Studien in Deutschland, Österreich und der Schweiz durch. Dabei koordinieren Sie sowohl Studien, die in der Verantwortung von BMS durchgeführt werden, als auch Studien in Zusammenarbeit mit Auftragsforschungs-instituten (CROs). Sie sind für den zeitgerechten Beginn und das GCP-gerechte Management der Studien verantwortlich. Dies beinhaltet besonders Budgeterstellungen, Vertragsverhandlungen und Zahlungsabwicklungen für die...
06-02-2012 - experteer.de
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Manager Business Development für den Bereich v-Payment (m/w)Frankfurt Am Main
Für unseren Kunden American Express suchen wir einen Manager Business Development für den Bereich v-Payment (m/w). Ihre Aufgaben: Strategische, segmentübergreifende Akquisition von vPayment Kunden GCP Owner vPayment Vertrieb (mit einem anderen Business Development Manager) Marktanalyse, Zielgruppendefinition, Segmentierung, Positionierung (value proposition), Pricing von vPayment Effektives cross-selling in bestehendes Portfolio Effektive interne / externe Kommunikationsstrategie Intensive Kommunikation / Zusammenarbeit mit anderen Unternehmensbereichen wie Relationship Management, Marketing...
31-01-2012 - experteer.de
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Associate Director Drug Safety (m/f)Are you looking for a new challenge in an innovative work environment? An unbureaucratic and friendly atmosphere is essential for you? If this is the case you should apply now! Our client, a biopharmaceutical company with an excellent pipeline, is looking for an Associate Director Drug Safety (m/f). Ihre Aufgaben: Supervision of compliance with reporting obligations resulting from AMG § 63b Abs. 1-4, 7 and 8 and GCP regulation § 13 Abs. 1-3 for Germany and applicable international regulatory guidelines and supervision of the external service providers and CROs in this regard Contribution to...
03-02-2012 - experteer.de
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GCP Compliance Manager (m/w)Sie haben bereits Erfahrung in der klinischen Qualitätssicherung und möchten sich nun weiterentwickeln? Sie abreiten gerne in einem sehr innovativen Unternehmen mit einem guten Betriebsklima und geringer Fluktuation? Darüber hinaus wollen Sie einen Arbeitgeber der hoch interessante Produkte entwickelt und produziert? Bewerben Sie sich noch heute! Unser Kunde sucht im Rahmen einer Nachfolgeregelung einen neuen GCP Compliance Manager (m/w). Ihre Aufgaben: Nationale und internationale Überwachung des QM-Systems Aktualisierung von internationalen und nationalen SOPs Vorbereitung, Mitarbeit und...
29-01-2012 - experteer.de
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GCP Compliance ManagerDüsseldorf
We have an exciting opportunities for a GCP Compliance Manager within a medium sized pharmaceutical company. Working in a success-orientated environment with excellent possibilities for your personal and professional advancement. Very Generous Salary and relocation package. Main responsibilities include but are not limited to: • Consultancy within GCD-CDO for GRT processes, guidelines, GCP etc • Develop and realise training concepts for roles in GCD-CDO • Collect proposals/change request for process optimisation / procedural documents in GCD-CDO and contribute to the realisation • Review all...
23-01-2012 - experteer.de
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Senior / Lead CRA in unbefristeter Festanstellung (m/w)Sie wünschen sich Führungsverantwortung? Ihr Wunsch ist es, für ein internationales Unternehmen zu arbeiten? Sie wünschen sich einen unbefristeten Arbeitsvertrag? Dann bewerben Sie sich jetzt als Senior / Lead CRA in unbefristeter Festanstellung (m/w). Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP's Verantwortung über Dokumentation und Ethikeinreichungen Ansprechpartner für Kliniken, Prüfärzte, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen Leitung und Schulung von CRAs Erfahrung im Monitoring, auch im Bereich Medical Device...
28-01-2012 - experteer.de
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Quality Assurance Auditor f/mIngelheim Am Rhein
Planning, running, reporting on and following up GLP audits of tests, processes and facilities and system, process and product audits in GCP areas both within our company and at our suppliers and Contract Research Organisations (CRO) Quality assurance review of study protocols, final reports and informed consent forms for clinical studies with the focus on conformity and compliance with both regulatory and Boehringer Ingelheim specific requirements In the case of GLP: drawing up QA statements Supporting the heads of the Quality Assurance Units GLP and GCP in preparing for and running official...
25-01-2012 - experteer.de
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(Senior) Clinical Research Associate (m/w)Sie haben Erfahrung als Clinical Research Associate und möchten gerne für ein internationales Unternehmen arbeiten? Sie wünschen sich: - Aufstiegsmöglichkeiten - eine gute Bezahlung - einen 1:1 Überstundenausgleich - ein SUPER Team - Nur 1-3 Studien auf einmal? Dann bewerben Sie sich jetzt als (Senior) Clinical Research Associate (m/w). Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP´s Durchführung von site-selection-, initiation-, monitoring- und close out-visits Verantwortung für Dokumentationen und Ethikeinreichungen...
26-01-2012 - experteer.de
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