Biologisch-technische / r Assistent / in in Marburg (m/w)Nützen - Zeitarbeit
Wir suchen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-Technische/r Assistent/in, Chemisch-Technische/r Assistent/in, Pharmazeutisch-Technische/r Assistent/in, o.ä. GMP-Kenntnisse sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich. Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit muss vorhanden sein. Schnelle Auffassungsgabe, Flexibiliät und Mobilität runden Ihr Profil ab. Ihre Aufgaben: Maschinenbedienung Zentrifugenbedienung Dokumentation nach GMP-Richtlinien Arbeiten in unterschiedlichen Reinraumklassen Wir bieten leistungsbezogene Bezahlung nach BZA/DGB angenehmes Betriebsklima...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Fachkraft - Lagerwirtschaft in Mannheim (m/w)Mannheim - Zeitarbeit
Hauptaufgabengebiet: Termingerechtes und GMP-gerechtes Verpacken und GMP-gerechte Lagerung klinischer Prüfmuster - Auswertungen der Datenlogger, Thermohygrographen, Versandaufträge - Wareneingangskontrolle - GMP-gerechte Einlagerung der klinischen Prüfmuster - Abwicklung der Warenbewegungen zwischen den Lägern der Pharmazeutischen Entwicklung - Sachgerechtes Verpacken von klinischen Prüfmustern und Gefahrgut für den späteren Versand - Abarbeiten der Versandaufträge - Programmieren und Auswerten der eingesetzten Datenlogger - Vorbereiten aller eingesetzten Kühlelemente für den späteren...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Softwaretester (m / w) im regulierten UmfeldMannheim
Testplanung, Testdurchführung und anschließende Testdokumentation Erstellung der Anforderungsanalysen und Testspezifikationen Entwicklung von Testtools Erstellung einer Traceability Abgeschlossenes Studium Fachrichtung Informatik, Nachrichtentechnik o. ä. Erfahrung in der Testautomatisierung, Whiteboxtesting, Blackboxtesting erforderlich Erfahrung in der Toolentwicklung Erfahrung in Embedded Linux und XML vorteilhaft Erfahrung im regulierten Umfeld (FDA/GMP/GAMP) Kenntnisse in C, C++, C#, .NET 3.5?4.0 sowie in Script-Sprachen (Pearl,..) Gute Deutsch und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Mitarbeiter / in Qualitätskontrolle (m / w) in WolfenWolfen
Stellenbeschreibung Für ein namhaftes, expandierendes Produktionsunternehmen mit Sitz in der Region Bitterfeld-Wolfen suchen wir zur Verstärkung des Teams zum schnellstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter/in Qualitätskontrolle. Zu Ihren Aufgaben zählen: -Überprüfung und Freigabe der Produkte nach Kundenspezifikationen -Arbeiten nach schriftlichen Vorgaben -Mitwirken beim Erstellen von Kundenspezifikationen Unser Kunde sucht eine/n Mitarbeiter/in mit einer abgeschlossenen Berufsausbildung und PC-Kenntnissen. Erfahrungen im GMP-Umfeld sind wünschenswert. Eine schnelle Auffassungsgabe,...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Biologisch-Technischer Assistent (BTA) in Düsseldorf (m/w)Düsseldorf
Wir suchen für ein international tätiges Unternehmen der Chemiebranche des Bereiches DNA-Analytik in Düsseldorf einen (m/w) - Unterstützung des Produktionsteams in der Abfüllung - Verschließen von Materialien - Etikettieren von Produkten - Kultivierung von Mikroorganismen - Arbeiten im GMP-Umfeld - Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-technische Assistentin oder Biologiestudium - Laborerfahrung von Vorteil - Zuverlässigkeit, Sorgfältigkeit und Flexibilität - Schichtbereitschaft Mehr Stellenangebote als Biologisch-Technischer Assistent (BTA) in Düsseldorf finden Sie unter:
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Industriemechniker oder Instandhaltungsmechaniker (m / w) in StützengrünStützengrün
Stellenbeschreibung Für einen namenhafte, mittelständische Kundenunternehmen in Stützengrün suchen wir Industriemechaniker oder Instandhaltungsmechaniker(m/w). Ihre Aufgaben sind zum Beispiel: - Erkennen der auftretenden Fehler und Ursachen - Wartung, Reparatur und Instandsetzung der maschinellen Technik - Umstellung der maschinellen Technik, entsprechend den Anweisung des Produktionsleiters (PL)bei Produktwechsel und entsprechende Dokumentation in den QM-Dokumenten - Bearbeitung und Dokumentation der gemeldeten Reparaturen, Nachweis der ausgeführten Tätigkeiten auf dem QM-Dokument...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Gruppenleiter (m/w) FermentationUlm
Beginnen Sie bei uns am Standort Ulm-Donautal als Gruppenleiter (m/w) Fermentation Ihre Aufgabe Im Rahmen Ihrer Tätigkeit sind Sie verantwortlich für die Prozessetablierung, Prozessvalidierung und GMP-Produktion von Fermentationsprozessen Zum einen beinhalten Ihre Aufgabengebiete das Verfassen von Transfer- und Validierungsdokumenten sowie die Erstellung und Überprüfung neuer Herstellvorschriften und –protokolle Zum anderen führen Sie eigenverantwortlich wissenschaftliche Problemanalysen durch (Trouble Shooting) Sie unterstützen die Qualitätssicherung bei internen und externen Audits,...
07-02-2012 - experteer.de
Speichern
|
BTA / CTA / PTA / UTA (m / w) in Biberach an der RißBiberach An Der Riß
Stellenbeschreibung Für einen Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach suchen wir BTA / CTA / PTA / UTA (m/w) für eine langfristige Überlassung mit Übernahmeoption. Ihre Aufgaben: • Mitarbeit bei der Erstellung von Analysen in verschiedenen Fachabteilungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung • Elektronische Dokumentation diverser Bestands- und Ergebniszahlen • Einhalten der Qualitäts- und Sicherheitsregeln • Arbeiten nach GMP-Richtlinien Ihr Profil: • Abgeschlossene Ausbildung als BTA / CTA / PTA / UTA (m/w) • Berufserfahrung wünschenswert, aber nicht vorausgesetzt • IT-...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Laborwerker (m / w) in MarburgStellenbeschreibung Für einen Kunden aus der Pharmaindustrie im Raum Marburg suchen wir Laborwerker (m/w) für eine langfristige Überlassung mit Übernahmeoption. Ihre Aufgaben: • Arbeiten unter Reinraumbedingungen (RKL C/D) • Bedienen / Entladen von Spülmaschinen • Reinigen und Desinfizieren der Produktionsräume • Prüfung auf Vollständigkeit der komplexen Systeme • Vorbereiten von Equipment für Heißluft-, Dampfsterilistation unter Beachtung geltender SOP`s • Bestandsprüfung / Lagerhaltung von Verbrauchsmaterialien • Bedienen und Entladen von Sterilisatoren • Einhaltung aller Hygienemaßnahmen •...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Leiter der Herstellung (m/w) "Pharma"Unser Mandant ist ein international agierender, forschender Pharmakonzern und durch seine innovativen Arzneimittel Marktführer im Bereich Dermatologie in Deutschland. Für unseren Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Leiter der Herstellung (m/w) "Pharma" Arbeitsort: Norddeutschland Ihre Aufgaben Leitung der Herstellungsaktivitäten zur Bereitstellung klinischer Prüfpräparate Projektleitung bezüglich pharmazeutischer Aktivitäten für Entwicklungsprojekte Verantwortung für die Einhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status im Research & Development-Produktionsbereich...
06-02-2012 - experteer.de
Speichern
|
Pharmazeut oder Naturwissenschaftler als Project Manager Technical Services (m / w) in HamburgHamburg
Stellenbeschreibung Unser Mandant ist eines der führenden Serviceunternehmen der europäischen Pharmaindustrie. Schwerpunkte bilden Arzneimittelentwicklung und -zulassung sowie Wirkstoff- und Generikasourcing und -marketing. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir einen Pharmazeuten oder Naturwissenschaftler als Project Manager Services (m/w) zur Erweiterung des bestehenden Teams. Sie konnten nach Ihrem Studium einige Jahre Erfahrungen im Bereich der Arzneimittelherstellung oder -prüfung sammeln. In der Abteilung Technical Services werden Sie die GMP-technischen Fragen bei der Auswahl und...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
Produktionsmitarbeiter (m / w) in MarburgStellenbeschreibung Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie im Raum Marburg suchen wir Produktionsmitarbeiter (m/w) für eine langfristige Überlassung. Ihre Aufgaben: • Arbeiten unter Reinraumbedingungen • Reinigen und Desinfizieren der Produktionsräume • Prüfung auf Vollständigkeit der komplexen Systeme • Bestandsprüfung / Lagerhaltung von Verbrauchsmaterialien • Einhaltung aller Hygienemaßnahmen • Durchführung der genannten Aktivitäten unter Einhaltung relevanter SOP`s, GMP und Sicherheitsvorschriften • Führen und Pflegen von GMP-relevanten Dokumenten • Bedienen und Überwachen der...
05-02-2012 - timeworkers.de
Speichern
|
|
gmp |
| Emailalarms für dieses Angebot oder | Infos zu Ihrer Suche über RSS oder | An einen Freund schicken |
| Email von ihrem Freund : |
Fehler: ungültige Emailadresse
|
| Ihre Nachricht : | |
|
|