Medizinisch technischer Assistent in Schöneiche (m/w)Schöneiche
Für ein Unternehmen am Standort Berlin-Schöneiche, das Online-Dokumentationssysteme für die Qualitätssicherung in onkologischen Arztpraxen entwickelt und betreibt und eng mit den ärztlichen Berufsverbänden und der Pharmaindustrie zusammenarbeit, suchen wir im Rahmen der Personalvermittlung schnellstmöglich SIE (m/w) als - Sie befassen sich mit der Prüfarztrekrutierung, die regulatorische Prüfungsvor- und -nachbereitung, das Monitoring und die Betreuung der in unseren Studien eingesetzten Prüfzentren - Sie stellen die regelkonforme Studienführung in den von Ihnen betreuten Prüfzentren gemäß den...
05-02-2012 - timeworkers.de
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Biologisch-technische / r Assistent / in in Mannheim (m/w)Mannheim - Zeitarbeit
Hauptaufgabengebiet: Erstellung des Etikettendesigns und der Masterlabels für klinische Prüfungen in Übereinstimmung mit den Studienprotokollen und gesetzlichen Vorgaben Durchführung des Etikettendrucks sowie Organisation der Freigabe des Masterlabels und der Studienetiketten Mitarbeit bei der Harmonisierung der globalen Prüfmusterabläufe Sicherstellung der GMP-Konformität und des Qualifizierungsstandards im Bereich Prüfmusterbereitstellung, insbesondere im Bereich Etikettendruck Koordinative Tätigkeiten für die Prüfmusterbereitstellung Qualifikationen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung...
05-02-2012 - timeworkers.de
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Clinical Research Associate in Schöneiche (m/w)Schöneiche
Für ein Unternehmen am Standort Berlin-Schöneiche, das Online-Dokumentationssysteme für die Qualitätssicherung in onkologischen Arztpraxen entwickelt und betreibt und eng mit den ärztlichen Berufsverbänden und der Pharmaindustrie zusammenarbeit, suchen wir im Rahmen der Personalvermittlung schnellstmöglich SIE (m/w) als - Sie befassen sich mit der Prüfarztrekrutierung, die regulatorische Prüfungsvor- und -nachbereitung, das Monitoring und die Betreuung der in unseren Studien eingesetzten Prüfzentren - Sie stellen die regelkonforme Studienführung in den von Ihnen betreuten Prüfzentren gemäß den...
05-02-2012 - timeworkers.de
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Senior / Lead CRA in unbefristeter Festanstellung (m/w)Sie wünschen sich Führungsverantwortung? Ihr Wunsch ist es, für ein internationales Unternehmen zu arbeiten? Sie wünschen sich einen unbefristeten Arbeitsvertrag? Dann bewerben Sie sich jetzt als Senior / Lead CRA in unbefristeter Festanstellung (m/w). Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP's Verantwortung über Dokumentation und Ethikeinreichungen Ansprechpartner für Kliniken, Prüfärzte, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen Leitung und Schulung von CRAs Erfahrung im Monitoring, auch im Bereich Medical Device...
28-01-2012 - experteer.de
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(Senior) Clinical Research Associate (m/w)Sie haben Erfahrung als Clinical Research Associate und möchten gerne für ein internationales Unternehmen arbeiten? Sie wünschen sich: - Aufstiegsmöglichkeiten - eine gute Bezahlung - einen 1:1 Überstundenausgleich - ein SUPER Team - Nur 1-3 Studien auf einmal? Dann bewerben Sie sich jetzt als (Senior) Clinical Research Associate (m/w). Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP´s Durchführung von site-selection-, initiation-, monitoring- und close out-visits Verantwortung für Dokumentationen und Ethikeinreichungen...
26-01-2012 - experteer.de
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Clinical Research Associate / CRA ,...Köln
Ihre Aufgabe: Als Clinical Research Associate sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien nach geltenden Richtlinien. Ihre konkreten Aufgaben sind: - Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtliniens sowie interner SOP´s, inklusive site-selection-, initiation-, monitoring- und close out-visits - Verantwortlichkeit für Dokumentatio
11-12-2009 - monster.de
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Clinical Research Associate II / CR...Ihre Aufgabe: Als Clinical Research Associate sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien nach geltenden Richtlinien. Ihre konkreten Aufgaben sind: - Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtliniens sowie interner SOP´s, inklusive site-selection-, initiation-, monitoring- und close out-visits - Verantwortlichkeit für Dokumentatio
04-11-2009 - monster.de
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